Наноиндустрия - научно-технический журнал - Материалы тега

главная

eng

Вход

Архив журнала

Журналы

Медиаданные

Редакционная политика

© 2001-2025
РИЦ Техносфера
Все права защищены
Тел. +7 (495) 234-0110
Оферта

R&W

ISSN 1993-8578
ISSN 2687-0282 (online)

Книги по нанотехнологиям

Статьи

Наноиндустрия #7-8/2024

Новости // все новости

13.03.2025

26.02.2025

События // все события

c 09.04.2025 до 11.04.2025

Тег "protein structures"

Наноиндустрия #1/2025
Е.В.Панфилова, К.В.Мозер, А.А.Мальцев
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФИБРОИНА ШЕЛКА И СТРУКТУР НА ЕГО ОСНОВЕ ДЛЯ ИЗДЕЛИЙ НОСИМОЙ ЭЛЕКТРОНИКИ

DOI: https://doi.org/10.22184/1993-8578.2025.18.1.16.29 Биополимер фиброин шелка является одним из перспективных материалов органической электроники. Для него характерна оптическая прозрачность, достаточная для белков термическая стабильность, биосовместимость и высокая прочность на разрыв. Структуры на основе фиброина шелка могут быть использованы для изготовления сенсорных элементов носимой электроники. Их свойства определяются конформацией белковой структуры, которая зависит от методов и режимов формирования регенерированного фиброина из его нативной формы. В данном проекте разработан процесс формирования раствора, пленок фиброина шелка и фотонно-кристаллических структур на их основе.

Аналитика #4/2018
И.А.Новиков, А.М.Суббот, О.А.Пак, И.В.Чеботарь
Последовательное маркирование ультраструктуры биологических объектов неодимом и свинцом для сканирующей электронной микроскопии

Визуализация биологических объектов с ультраструктурным разрешением возможна как опти- ческими методами, так и посредством электронного микроскопа. Современные оптические методы высоко специфичны, однако сложны в исполнении, либо не обладают достаточным разрешением. Лидирует по разрешающей способности чрезвычайно трудоемкая просвечи- вающая электронная микроскопия, которая позволяет визуализировать преимущественно лишь белковые структуры и липофильные элементы. Представлена быстрая двухступенчатая методика подготовки образцов для визуализации внутреннего строения биологических объектов с ультраструктурным разрешением методом сканирующей электронной микроскопии. Последовательная съемка объектов после суправитального насыщения неодимом и пассив- ного связывания со свинцом позволяет повысить специфичность метода. В качестве примера рассмотрена возможность дифференцированной визуализации в биологических объектах: Ca-зависимых систем, структурных позиций фосфат-анионов, а также структур, содержащих углеводы и ближайшие продукты их метаболизма. УДК 579.246, 53.086 DOI: 10.22184/2227-572X.2018.41.4.358.363