sitemap
Наш сайт использует cookies. Продолжая просмотр, вы даёте согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с нашей Политикой Конфиденциальности
Согласен
Поиск:

Вход
Архив журнала
Журналы
Медиаданные
Редакционная политика
Реклама
Авторам
Контакты
TS_pub
technospheramag
technospheramag
ТЕХНОСФЕРА_РИЦ
© 2001-2025
РИЦ Техносфера
Все права защищены
Тел. +7 (495) 234-0110
Оферта

Яндекс.Метрика
R&W
 
 
Вход:

Ваш e-mail:
Пароль:
 
Регистрация
Забыли пароль?
Книги по нанотехнологиям
Пантелеев В., Егорова О., Клыкова Е.
Суминов И.В., Белкин П.Н., Эпельфельд А.В., Людин В.Б., Крит Б.Л., Борисов A.M.
Другие серии книг:
Мир материалов и технологий
Библиотека Института стратегий развития
Мир квантовых технологий
Мир математики
Мир физики и техники
Мир биологии и медицины
Мир химии
Мир наук о Земле
Мир электроники
Мир программирования
Мир связи
Мир строительства
Мир цифровой обработки
Мир экономики
Мир дизайна
Мир увлечений
Мир робототехники и мехатроники
Для кофейников
Мир радиоэлектроники
Библиотечка «КВАНТ»
Умный дом
Мировые бренды
Вне серий
Библиотека климатехника
Мир транспорта
Мир фотоники
Мир станкостроения
Мир метрологии
Мир энергетики
Книги, изданные при поддержке РФФИ
Тег "сканирующая электронная микроскопия"
Наноиндустрия #7-8/2023
А.В.Блинов, З.А.Рехман, А.А.Гвозденко, А.Б.Голик, И.М.Шевченко, М.А.Ясная, П.Г.Синюгина
СИНТЕЗ И СТАБИЛИЗАЦИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗОЙ
DOI: https://doi.org/10.22184/1993-8578.2023.16.7-8.408.415 В работе представлен метод синтеза наночастиц карбоната кальция, стабилизированных метилцеллюлозой. В качестве прекурсора использовали ацетат кальция, а осадителем выступал карбонат аммония. Исследовали микроструктуру поверхности полученных образцов методом сканирующей электронной микроскопии и в результате установили, что образец представлен полыми сферами диаметром около 2 мкм, размер частиц в которых варьируется от 40 до 250 нм. Для определения оптимального типа взаимодействия частиц со стабилизатором проводили компьютерное квантово-химическое моделирование. Выявили, что процесс стабилизации наноразмерного карбоната кальция и метилцеллюлозы энергетически выгоден. Также для подтверждения результатов моделирования образцы исследовали методом ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье. Анализ результатов выявил, что взаимодействие наночастиц CaCO3 происходит с заряженной группой OH–.
Наноиндустрия #1/2023
А.А.Чуракова, Э.М.Каюмова
КОРРОЗИОННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МАРТЕНСИТНОГО СПЛАВА Ti50.0Ni50.0 В РАЗЛИЧНЫХ СТРУКТУРНЫХ СОСТОЯНИЯХ ГРАВИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
DOI: https://doi.org/10.22184/1993-8578.2023.16.1.48.57 В статье рассмотрено коррозионное поведение мартенситного сплава Ti50.0Ni50.0 в крупнозернистом и ультрамелкозернистом состояниях в различных растворах. В крупнозернистом состоянии существенных коррозионных повреждений не наблюдается, продукты коррозии хорошо заметны в темном поле, снятом с помощью инвертированного микроскопа. В ультрамелкозернистом состоянии наблюдаются значительные коррозионные повреждения в виде питтингов, размер которых состав­ляется несколько микрометров. Рентгенофазовый анализ сплава Ti50.0Ni50.0 позволил определить наличие высокой доли (более 70 %) гидрида TiNiH1,4 в ультрамелкозернистом состоянии после коррозионных испытаний, тогда как доля гидрида в крупнозернистом состоянии составляет менее 2%. Сплав TiNi содержит фазу Ti2Ni, обогащенную Ti, как в крупнозернистом, так и в ультрамелкозернистом состоянии. Причем в ультрамелкозернистом состоянии ее доля в шесть раз выше. Кроме того, в ультрамелкозернистом состоя­нии наблюдается 5,3% фазы Ti3Ni3Ox, в то время как в крупнозернистом состоянии данной фазы не было обнаружено. Также наблюдается перераспределение фазы матрицы TiNi в ультрамелкозернистом состоянии.
Аналитика #4/2018
И.А.Новиков, А.М.Суббот, О.А.Пак, И.В.Чеботарь
Последовательное маркирование ультраструктуры биологических объектов неодимом и свинцом для сканирующей электронной микроскопии
Визуализация биологических объектов с ультраструктурным разрешением возможна как опти- ческими методами, так и посредством электронного микроскопа. Современные оптические методы высоко специфичны, однако сложны в исполнении, либо не обладают достаточным разрешением. Лидирует по разрешающей способности чрезвычайно трудоемкая просвечи- вающая электронная микроскопия, которая позволяет визуализировать преимущественно лишь белковые структуры и липофильные элементы. Представлена быстрая двухступенчатая методика подготовки образцов для визуализации внутреннего строения биологических объектов с ультраструктурным разрешением методом сканирующей электронной микроскопии. Последовательная съемка объектов после суправитального насыщения неодимом и пассив- ного связывания со свинцом позволяет повысить специфичность метода. В качестве примера рассмотрена возможность дифференцированной визуализации в биологических объектах: Ca-зависимых систем, структурных позиций фосфат-анионов, а также структур, содержащих углеводы и ближайшие продукты их метаболизма. УДК 579.246, 53.086 DOI: 10.22184/2227-572X.2018.41.4.358.363
Разработка: студия Green Art